广东一地发布通告：复检阴性 疫苗+特效药（新冠疫情能否终结）

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据国家卫健委网站消息，18日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例8例（辽宁7例，均在大连市；河南1例，在郑州市），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在河南）；新增本土无症状感染者1例（在云南德宏傣族景颇族自治州）。

11月16日—18日，本土新增确诊病例连续3天均为个位数。

复检阴性！

广东一地发布通告

11月18日，茂名滨海新区新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部办公室发布通告：

11月17日晚，茂名滨海新区发现一名重点地区返滨海人员新冠病毒核酸检测结果异常。接到报告后，我区迅速启动应急响应，第一时间报告市疫情防控指挥办及市疾控中心，并协助开展流行病学调查，对相关人员和场所进行管控及采样检测。18日凌晨，经茂名市疾控中心复采复检，检测结果均为新冠病毒核酸阴性。

请广大市民朋友关注官方权威发布，自觉做到不造谣、不信谣、不传谣，时刻保持个人防护意识，勤洗手、戴口罩，不扎堆、不聚集，减少不必要外出。在没有接种禁忌症的情况下，请符合条件的人员尽快接种新冠疫苗，携手共筑免疫屏障。

我国新冠特效药有了“时间表”

在抗击新冠疫情的战斗中，我国的科研工作者始终在与时间赛跑。

最新消息显示，我国新冠特效药终于有了“时间表”，其中一款抗体组合药物最快有望于年底前获批附条件上市！

据介绍，我国新冠病毒药物研发任务早在2020年1月21日就由科技部部署应急研发专项布局开展。目前，多种由我国研发团队自主研发的新冠肺炎有效药物已经用于临床救治中。

据统计，目前我国自主研发的新冠特效药已有六种。其中由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛华创联合研发筛选出的两种有效中和抗体药物BRII-196和BRII-198，已参与到我国700余例患者的救治当中。

研发团队已于10月9日向国家药监局滚动提交附条件上市申报材料，有望12月底前获得批准附条件上市。

清华大学教授张林琦介绍，研发团队从新冠恢复期患者血液分离得到的几百株抗体中筛选了2株活性最高、互补性超强的抗体，并在国内外开展的临床试验中，展示了降低重症和死亡率78%的优异效果。

同时，由北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的中和抗体DXP604，在患者无其他药物可用的情况下，作为“同情用药”在北京地坛医院使用，用药后部分病人已经康复出院。

在国际上，开拓药业在研的新一代雄激素受体拮抗剂“普克鲁胺”已经获得巴拉圭的紧急使用授权，其前期在巴西开展的三项临床试验初步表明，“普克鲁胺”能够将重症患者的死亡风险降低78%。

相关负责人介绍，目前新冠病毒有效用药的研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线展开，我国在这些技术路线上均有部署。

疫苗+特效药

新冠疫情能否终结？

“疫苗+特效药”是一直以来被大家寄予厚望的防疫组合。截至目前，我国新冠疫苗接种超过24亿剂次，我国自主研发的新冠特效药已有6种。疫苗+特效药，新冠疫情能否终结？中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆、北京大学教授谢晓亮日前接受媒体采访。

疫苗接种人群中的“一小一老”

目前，我国3至11岁人群中已经接种新冠疫苗的人数超8400万，加强免疫的已经接种4944万人。而另一方面，老年人的接种率仍需大幅提高。

接种疫苗，儿童青少年和成人有什么不同？

王华庆：目前儿童青少年接种疫苗，疫苗的成分、剂量跟前期成年人使用的成分、剂量是一样的。儿童接种两剂次的灭活疫苗，从间隔时间上来说，程序、要求也相同，大于等于3周以上，尽量在8周之内完成第二次接种。

儿童接种疫苗的不良反应情况如何？

王华庆：观察了解不良反应，主要参照两个结果：

①疫苗前期的临床试验。

儿童青少年组在临床试验中不良反应发生率和成人组没有显著性差异。

②已经接种的检测结果。

现在儿童青少年疫苗接种的人次已经比较多了，从目前我们监测的结果来看，疫苗不良反应的总体发生率也不高于成人。当然后期我们还要进一步做好新冠疫苗疑似不良反应的监测和分析，以保证新冠疫苗接种顺利进行。

特效药研发中，“很难做临床试验”成难题

谢晓亮：由于中国的疫情控制有力，所以国内病人很少，很难做临床试验，必须要在国外做，难度很大。

当然还有其他难题，其中一个就是病毒变异株。我们的第一个抗体在国外做完了二期临床试验，结果是不错的，但是变异株来了，结果第一个抗体就被逃逸了，也就是完全失效了，我们所有的投入都付诸东流，而我们的第二个抗体DXP-604幸存下来了。

因此，我觉得最难的是避免抗体被病毒逃逸。

来源/广东新闻联播综合央视新闻、茂名滨海新区新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部办公室、中国新闻网

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