小心你的色盲传给下一代
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色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。
1小心你的色盲传给下一代
色盲，在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（John Dalton，1766-1844）发现，所以又称“道尔顿症”，色盲以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：
1、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
2、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
3、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
4、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
5、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。
2红绿色盲竟然“重男轻女”
红绿色盲是指不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色，或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。这是色盲中最常见的一种，但它仅仅影响到4%的女性。色盲在男性中更流行的情况表明，它和血友病一样，由X染色体携带，而该染色体在男性仅有一个。(正如在血友病中一样，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。)
南美洲的灵长类，大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，和色盲的男性很像。但是在欧洲大陆(欧，亚，非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，导致红和绿有分别不同的感受器。从这一情景出发，NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。
NATHANS他自己不是色盲。在使用他自己的DNA之前，他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。但是，他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，同时因为它们排列首尾相连，当卵子和精子产生时很容易发生错误，即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，或者甚至是两个。这不会产生危害。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲，被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体，由男性和女性均分，而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。蓝色色盲是由这一基因的一个简单突变所致。
3红绿色盲是一种基因遗传性疾病
色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
色盲中以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。
色盲遗传概率是多少？大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色，或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。这是色盲中最常见的一种，但它仅仅影响到4%的女性。色盲在男性中更流行的情况表明，它和血友病一样，由X染色体携带，而该染色体在男性仅有一个。(正如在血友病中一样，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。)
WALD和其同仁们发现，在患色盲的男性中，红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。WALD认为这些男性编码红绿感受器的基因发生了改变，而且这些基因在X染色体上的位置是相邻的。这一串连的排列方式---NATHANS已经证实---可归因于4千万年前灵长类DNA片段的复制。
南美洲的灵长类，大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，和色盲的男性很像。但是在欧洲大陆(欧，亚，非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，导致红和绿有分别不同的感受器。从这一情景出发，NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。
NATHANS他自己不是色盲。在使用他自己的DNA之前，他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。但是，他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，同时因为它们排列首尾相连，当卵子和精子产生时很容易发生错误，即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，或者甚至是两个。这不会产生危害。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲，被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体，由男性和女性均分，而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。蓝色色盲是由这一基因的一个简单突变所致。
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4色觉障碍红绿色盲最常见
色盲又称：道尔顿症。是一种先天性色觉障碍疾病。
色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。
根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们可能不能辨别颜色信号，就可能导致交通事故。
器官的话是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。
视锥细胞(cone cell)：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
5色盲 色盲症状 色盲遗传
一、什么是色盲
色盲一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。色盲是分辨不了自然光谱中的颜色或单单是某一种颜色。色盲的程度大小一般不易严格区分开来，只能用轻重来区别。它可以分为全色盲、红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。色盲一般无法用人工方法进行矫正，但是可以运用穴位与指压法进行调节。
二、色盲原因
造成色盲的原因，可分为先天性和后天性两种。孩子的色盲，大多数是先天性的。
1、先天性色盲
是一种性连隐性遗传的疾病，通常是由于锥状细胞的一种色素缺乏或异常。由于是性连隐性遗传，只会随着X染色体而传给下一代，所以男性（XY）只要x染色体带有遗传基因马上会表现出来，而女性（XX）需要两个x染色体都带有遗传基因才会表现出来，若只有一个，则只是带原者，并未有色盲的表现。简单地说，就是由患有色盲的祖父，通过辨色力正常的女儿（但带有色盲基因），将色盲遗传给外孙一代。
先天性色盲患者的眼睛和全身状况大多健康，只是辨色力不正常。在一般人口中，罹患先天性色盲的性别，男比女多（约8：1），且程度也较严重。女性较少见，往往是色盲基因的携带者，本人并没有色觉障碍。先天性色盲中绿色色弱或色盲最多，蓝色色弱或色盲极少见，全色盲更是少之又少。
2、后天性色盲
是因为影响视网膜或视神经的眼疾，造成眼睛的辨色能力异常。视网膜黄斑部疾患通常是造成蓝黄的错认，而视神经疾患则以红绿的错认为主。由于锥状细胞绝大多数都是分布在视网膜中央的黄斑部，因此黄斑部有病变时，除了会影响中心视力外，也会影响对颜色的分辨力，所以不论任何原因引起的黄斑部病变（先天性、外伤性、感染性、后天性）都会导致后天性色盲。有些药物，如抗疟疾药物（奎宁Quinine）、治疗精神分裂症药物（酚噻嗪Phenothiazines）、治疗乳癌药物（他莫昔芬Tamoxifen）等也会造成黄斑部的病变，影响色觉功能。任何原因引起的视神经病变，包括青光眼在内都会影响红绿色觉。而白内障的患者，随着晶状体核增厚及混浊度增加，对光线的吸收光谱会有不同，患者的色觉也会偏向黄色系。长期服用治疗心脏病的毛地黄，也会使色觉偏黄，而治疗阳痿的万艾可（俗称“伟哥”——视力恢复中心注），会使色觉偏蓝。
三、色盲症状
1、全色盲
这主要是属于细胞功能出现障碍，与夜盲症却刚好想法，患者会喜欢黑暗的地方同时非常的害怕阳光，在他们严重的世界就是一种灰暗的世界，就像黑白电视一样，仅仅只有阴暗之分。同时患有全色盲的病人还会出现视力差，弱视或者摆动性眼震颤等症状。全色盲是所有色觉障碍中最为严重的一种眼科疾病。
2、红色盲
红色盲又被称之为第一色盲，主要变现为患者不能正确的分辨出红色，同时对红色，深绿色，蓝色，紫红色以及紫色不能很好的分辨。经常把绿色看成黄色，把紫色看成蓝色，而绿色和蓝色则看成白色。
3、绿色盲
绿色盲又称之为第二色盲，往往分不清绿色与深红色，青蓝色与紫色 ，紫红色与灰色，而且患者还会把绿色看成灰色或者暗黑色。
4、蓝黄色盲
这是被成为第三色盲，一般患有该色盲的朋友对蓝黄色混淆而且不容易分清楚，当然这种色盲在平常的生活中也较为少见。
四、色盲治疗方法
1、中医治疗。色盲的人可以多到中医院里去进行穴位按摩的。这种方法是可以提高色盲人眼睛的功能的。而且还可以帮助色盲人逐渐的回复色觉的视觉能力，只不过这个过程是比较漫长的。
2、自我治疗。色盲的人还可以通过按压的方法来治疗色盲的，就是在把眼睛睁开然后用指头压住眼睛，然后来判断色彩的。在闭着眼睛的情况下也是可以的，这样能帮助人识别出颜色来。
3、色盲矫正镜。而且色盲的人有色盲矫正器，戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认能力，这种能够很好的矫正色盲人的识别颜色的能力的。这个可以试试的。
五、色盲遗传规律
1、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
5、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。
需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。
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