药费能省76%（援助项目为胸膜间皮瘤患者减负）

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随着国内首次批准双免疫疗法，创新药纳武利尤单抗联合伊匹木单抗打破了恶性胸膜间皮瘤15年来无新药的僵局。记者11月21日获悉，目前患者援助项目已正式启动，以60公斤体重患者为例，若其符合援助条件，患者在接受相应药品援助后，每年自付费用较药品上市价格降幅可达76%。

记者注意到，此前经国家药监局批准，全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液（逸沃）今年10月刚刚在国内上市。作为首个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4抑制剂，它会与PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）联合，用于相关恶性胸膜间皮瘤成人患者。

据了解，恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜间皮的具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。我国每年确诊病例约占亚洲新发病例的1/3，且发病呈增长趋势。

北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科科主任方健介绍，此前这一肿瘤的治疗药物非常有限，患者5年生存率不足10%。对于这一双免疫治疗方案，方健称目前患者中位总生存期达到18.1个月得到明显改善。

上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜表示，与化疗相比，双免疫联合治疗进一步将患者死亡风险降低27%，近1/4患者在接受双免疫治疗后生存时间超过3年。

值得关注的是，为帮助更多患者实现高质量长期生存，提升创新药可及性，目前百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”基础上，新增了恶性胸膜间皮瘤适应症。凡符合项目标准的患者，可自愿提出相关援助申请。

据透露，相关申请流程、项目材料患者可通过中国癌症基金会官网（www.cfchina.org.cn）及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”了解。

以体重60公斤的患者为例，若采用体重方式进行治疗，按照相应的使用剂量，患者每年欧狄沃的自付费用为110652元（全年自付6次），逸沃每年的自付费用是56000元（全年自付2次）。而患者在接受援助后，年自付费用则有望降至16.7万元，较药品上市价格下降76%。

来源：北京日报

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