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跨境活动|中国深圳创新创业大赛第五届国际赛生物医药与健康行业决赛

2020-03-04 分类:穴位

11月23日,燧石星火V-Next将推出“中国深圳创新创业大赛第五届国际赛生物医药与健康行业决赛”,共有18个参赛项目入围。

项目简介

全新的生物技术平台

国家:加拿大

公司是一家临床前阶段的药物平台公司,致力于开发一个全新的生物技术平台。该平台创造了杀病毒的小分子非肽类化合物(称为“peptoids”),且拥有专利。这种新生物技术模拟了天然抗菌肽的力量和灵活性,可以安全和永久地灭活病毒。该生物技术平台可以模拟广泛的生物活性肽,提供一个完全合成的、非生物的“peptoid”低聚物系列,具有更好的生物稳定性、活性和组织兼容性。

第一类候选产品“peptoids”是N-取代的甘氨酸低聚物,已被证明是螺旋状、阳离子、两性、cathelicidin抗菌肽的结构和功能类似物。

可见光技术在预防导管相关感染方面

的运用

国家:加拿大

公司的新型专利——可见光技术的定位是在预防(和最终治疗)导管相关感染(CAI)方面,在不依赖药物、其他化学品或有害的紫外线的情况下,团队的技术在现成的导管内,对导管进行消毒和保护,从而预防CAI。另外,团队的技术将运用于血管、透析、泌尿和呼吸道导管中。

团队的技术解决了国际医院获得性感染(HAI)和抗生素抗性危机。团队的平台技术将防止以下导管的相关感染:尿道、呼吸道、血管/透析。

团队的解决方案是使用现成的导管,并将团队的双组分技术纳入其中:1.导管腔内的一次性发光光纤,根据正在申请专利的工艺进行蚀刻;以及2.使用标准激光二极管的可重复使用的光发生器/电源,与光纤连接以提供 “可见光”(405纳米)。这将保护和消毒导管的内部和外部,从而消除并最终治疗感染。

搭建未来脑机接口的基础设施

国家:美国

公司是一家夜间物联网智能睡眠家居入口的产品供应商。公司的核心就是采集最精确的数据,通过数据的分析来执行最精准的控制,并在此基础上不断迭代发展。5G+AIoT赋能将全面革新智能家居特别是智能健康睡眠寝具产品形态,能更精准的为之服务,也是公司最大核心比较优势。

产品的算法采用轻量化类脑算法配合类脑芯片在脑机接口工程项目中的部署和应用,使得公司产品能够在消费级产品中实现低功耗、高水平的算法模型。模块使用全柔性的电路,配合柔性电极,形成以“电子纹身”为特点的生理信号采集处理、轻量化分析、以及反馈系统。材料以热固性聚氨酯超薄柔性基材开发的柔性电极作为“电子纹身”的载体,兼顾柔韧性与拉伸变形能力。

下一代人工血管再生医学技术

国家:美国

公司是一家专注于研发心血管植入式医疗器械的高科技企业。目前公司依托南方科技大学、中国科学院、国家心血管病中心、阜外医院、解放军301总医院、瑞士联邦理工学院、瑞士洛桑大学医院等顶尖机构的资源,致力于商业化下一代组织化人工血管、电子血管、血管外支架系统、柔性可吸收心肌起博导线、First-in-class或Best-in-class的高端医疗器械产品,旨在提高患者的临床体验,延长人类寿命。

本项目的技术属于下一代人工血管技术。相比于第一代人工血管技术,采用了组织工程的手段,类似人体组织构造,而非传统的惰性高分子材料。二代血管技术有希望解决6mm以下的小口径血管替代,实现原位的组织再生与自体修复,改善心脑血管以及外周血管病患的治疗体验。

第三代血管技术具有人机接口功能,能够实现原位监测、原位电刺激、原位基因治疗等先进监测或治疗功能,将进一步提高人工血管的功能性,改善瘫痪病人的生活质量,实现脑控等辅助治疗功能。

肝癌早先见(HCC MED Model)

ctDNA甲基化早筛技术

国家:澳大利亚

全方位甲基化解决方案平台(Total Methylation Solution Platform, TMS Platform)是由本团队自主开发的肝病/肝癌生物标记数据库,采用“CpG微数组芯片”和“NGS次世代定序”技术针对全基因组、游离DNA、miRNA及甲基化生物标记进行分析,并与细胞株与临床检体样本交叉比对,筛选出肝病/肝癌相关之基因组学与表观遗传学生物标记,TMS Platform数据库包含了数十万笔肝病相关基因组学、表观遗传学数据,可用于肝癌早筛、肝癌治疗预后及肝病/肝癌药物开发等。

肝癌早先见甲基化检测模组(Hepatocellular Carcinoma Methyl Early Detection Model, HCC MED Model)是该公司开发出的首项产品,用以对慢性肝炎患者进行肝癌早筛,依据在台湾知名医学中心的千例临床试验结果,其灵敏度达84.2%,特异性达83%,远高于现行采用的甲胎蛋白加上腹部超声检测,尤其对极早期肝癌的灵敏度达83.3%,比拟腹部核磁共振检查,可在极早期就有效筛选出肝癌患者并及时早期治疗,降低死亡率及医疗支出。

本项目计划与国内厂商及学术单位、医院、样本库进行合作进行临床试 验,促进本产品在国内上市销售,同时,该项目亦计划在中国国内技术落地并建立生产及研发中心,进行后续肝病相关检测试剂开发。

生物科技第三方检测服务平台

国家:澳大利亚

该公司致力于打造一个专注于第三方医药检测的服务平台,向企业、研究个体提供检测服务搜索、设备分时租赁和产品研发咨询服务。公司通过自主研发的实验室实时管理系统(RT-eLIMS)实现检测无死角追踪、审计,并为实验室提供设备出租服务解决行业痛点,实现规模化效应。

公司拥有灭菌/抗病毒专利检测方案。该方案适用于灭菌/抗病毒产品研发,可快速、准确的测出原材料在不同使用情况下的性能,并根据该数据设立系列产品,帮助企业利用现有实验室的标准检测进行产品设计与定位,实现一套方案配套多个实验室,帮助项目取得最优性价比。其次,该专利也是国内首套可用于日用品、化妆品、固体物体的灭菌/抗病毒检测。除此以外,该专利还可根据此检测方案设计产品性能检测使其具有广告效应。公司的RT-eLIMS实验室管理系统使用终端设备监督检测流程和检测步骤云端储存,为需求方提供了检测过程实时监督、检测结果审计、样品追踪的功能。

基于医学领域需求的无辐射、小型化、

便携式阻抗检测与医疗影像成像技术

国家:日本

本项目的技术核心为研发人工智能图像重建算法,多频同步阻抗谱硬件系统和生物阻抗谱(BIS)方法,最终形成一套具有完整知识产权的自主研发的便携式、床旁、无辐射电阻抗实时成像设备。设备包括嵌入式硬件系统、人工智能成像算法的软件系统、触屏人机交互界面HMI、基于大数据云服务的长期健康管家系统,主要用于急症医学领域,家庭病床领域等需要医学影像标定的场景。

项目的核心技术包括嵌入式一体化多频同步电阻抗实时成像硬件系统和基于人工智能的电阻抗高精度成像算法。项目的创新点是通过采用ARM-FPGA的嵌入式系统采用嵌入式系统,开发出便携式电阻抗成像设备,最小尺寸为15cm*15cm*30cm;开发多频同步技术以及人工智能成像算法,实现肺部影像的高精度成像,空间分辨率可达1%。

治疗膝盖软骨损伤的再生医疗产品

化开发

国家:日本

本产品以生物天然材料为平台,通过与自体软骨细胞和微创技术的优化组合,开发了可以用微创移植来治疗软骨损伤的第3代培养软骨。该产品的主要开发在国外已经完成。在韩国已经得到生产许可并用于9000人以上的患者,取得良好的临床效果。在日本正在进行临床试验。

团队的核心技术包括高纯度的天然生物材料,快速和高质量的细胞生产工艺,快速高感度的细胞质量管理技术和微创移植技术。这些技术的组合可以把培养软骨细胞用微创技术注入软骨损伤患部,不需要切开膝盖,无需任何缝合,缩短手术时间,减少切口面积和副作用。

团队在国内已经申请专利3项,其中一项已经获得授权。

基于非侵入性压力传感的肾输出量

监测

国家:以色列

公司研发的肾输出量监测将能够实时了解患者的肾功能状态。该技术基于非侵入性压力传感。该算法将压力差异实时转化为有关肾脏尿液生成的有价值信息,通过尿液在到达膀胱时进行检测,公司创建了更接近原始的测量和对肾脏输出的连续监测。

公司的的技术消除了重力、流量和其它导致患者血流动力学状态错误判断的因素的影响。因此,医疗专业人员可以在患者的临床状态恶化之前采取治疗措施。该技术还满足了由于医疗专业人员短缺而提高医疗环境效率的需要。未来的附加产品包括连续尿液分析,为医生提供完整的趋势数据集。

团队的战略是在2022年1月之前将团队的首个产品推向市场。该技术已在以色列的临床试验中得到验证。

用于糖尿病研究和临床治疗的

EMP技术

国家:以色列

公司的技术利用生物衍生支架的有机结构和细胞支持特性,确保和促进长期细胞活力和按需可用性。公司改变现有的胰岛移植技术,通过将胰岛/β 细胞(从供体胰腺或通过干细胞技术获得)接种到微器官基质(MoM)。这种方法在克服现有埃德蒙顿协议的障碍方面具有重要意义,并成功治愈了1型和2型糖尿病。

公司的的EMP技术可用于糖尿病研究和临床治疗。EMP技术改进了现有的糖尿病药物测试。EMP1r技术可以实现长期研发过程的一致规划(因为胰岛具有更长的存活率)并降低药物开发成本(需要更少的胰岛,提供更高的准确性)。EMP技术使β细胞移植成功,减少了重复移植的需要并确保持久的胰岛素生产。EMP技术将分两个阶段推出:第一阶段产品(EMP1TM)是接种了用于临床的裸胰岛,将用作MoM技术的PoC;第二阶段产品(Beta-EMP)是接种源自干细胞的β细胞的MoM支架。

精神心理、认知障碍数字化评估与

数字疗法

国家:德国

本项目由海归脑科学与心理专家团队创建,两位核心创始人分别就职于德国贝朗医疗以及香港中文大学大脑与认知科学中心。

本项目针对精神心理疾病,打造基于生物传感器的精准定量评估与数字疗法干预系统,专注基于多模态传感器的精准心理评估、数字干预及疗法的软硬件整体解决方案,主要目标客户是医院、心理诊所、体检机构及大型公司医务部人力资源。

产品方案可以用于成人抑郁症焦虑症及儿童多动症自闭症的辅助诊断及干预治疗,也可以用于员工各类体检及定期诊断,了解精神压力状态,并做预警。团队以具备核心技术的多模态传感心理监测硬件、病例数据库、心理预警及诊断报告系统,构建产品技术。同时,团队与国内各类精神心理疾病医院建立合作,开放传感数据常模数据库,不断扩展疾病诊疗的范围和边界。

便携式医用AI显微云平台

国家:德国

本项目由赫尔辛基大学合作研发博士后组成技术团队。当前医学影像采集与识别技术仍以国外的先进技术为引导,而国内处于跟随状态。图像采集的显微镜硬件设备(不易移动的大型设备)常常与病理图像分析的软件系统相分离。高效精准的便携式采集分析系统在国内尚处于空白。

公司的投资倾向于国内需求,从世界领先的便携式数字显微镜和人工智能诊疗手段两个维度在全球范围内梳理出芬兰的两家专业级高的芬兰高新技术公司。公司将这两家公司的便携式OCUS 产品与软件分析云平台,融合研发一体化的病理图像采集分析系统,孵化便携式医用AI显微平台。

感知身体的射频传感器项目

国家:荷兰

团队研发一种用于感知身体的射频传感器项目,利用雷达技术对病人进行日常监护,同时具有移动人体自动定位功能及与波束对焦功能。目前,团队已开发出民用产品第一代、第二代和第三代雷达监护系统,正在进行医疗产品的开发平台与测试场景的开发。

该产品的室内应用核心优势是运用高级算法和天线技术,无需正对探测器或布置多个探测器。室外应用核心优势是采用鲁棒分析方法代替深度学习,抗干扰能力强。产品应用核心优势包括低成本、多通道、集成化、可随意放置与微弱供电。

产品在频监护领域拥有多项专利及发表多篇文章,获得GE医疗全球(上海)研发中心内部项目-射频消融安全性Internship for RF Ablation Coil in GE GRC(Shanghai)、IEEE 医疗器械电子生产资质Engineer Qualification from IEEE 13485 to IEEE11073、欧洲 CE 医疗器械注册经验Involved in MR-PET scanner EU CE approval、中国 CFDA 无线医疗器械注册经验Involved in wireless device ChineseFDA approval。

儿童肠胀气红外磁能缓解器

国家:荷兰

团队研发的儿童肠胀气红外磁能缓解器融合了仿生学、生物电学、中医学等多个学科知识,旨在缓解或辅助治疗儿童肠胀气、肠绞痛。本产品采用石墨烯热敷、仿生物磁能等关键技术。产品的创新点在于高效的操控一机多能,可连接APP实时监测操控。

产品的竞争优势体现在集物理、磁能、红外热敷为一体,采用最先进的仿生磁能、石墨烯等技术、旋转磁能深层护理,深入皮下促进体内循环,激活细胞。每一次机械敲打的力度恰到好处,石墨烯远红外热敷,能被人体吸收共振的热能,以改善微循环。仿生物磁能、旋转磁场磁能量波可以把人体在非活跃状态的细胞唤醒、激活,进而增加机体的基础代谢和生长生殖突破表层式,透过皮肤,渗入椎间、器脏、直达受损部位深层护理,可以在不影响儿童行动的状态下有效缓解疼痛。

目前市场上的按摩产品主要针对成人,而婴幼儿按摩还未兴起。团队的产品针对0-3岁的幼儿,市场容量巨大。产品主打的仿生物磁能,石墨烯等科技,目前国内上属于空白。预计上市后可占领国内市场份额33.5%,国际市场10%以上。项目预期达年营业收入5000 万元,成本费用3000万元,税后净利润1000万元。

基于人工智能的医疗助手

国家:西班牙

公司研发基于人工智能的医疗助手,用于预诊断、分类和决策支持。该技术将人工智能和自然语言识别与对患者数据的访问相结合,以探索症状并提供可能条件和建议列表。用户使用该技术的提供商网络,可以立即联系临床医生进行护理和咨询。

平台从每次互动中学习,发展出高级直觉。公司已经在180多个国家/地区进行了350 万次症状评估。该平台经过临床研究,对1015名患者进行了临床研究,成功率达到91.3%,另外四项试验正在世界各地进行。

公司由重症监护医学专家、医学博士和工业工程师于2011年创立。公司在纽约和巴塞罗那设有办事处,并拥有一支由卫生专业人员、计算机科学家、业务发展专家和外部顾问组成的多学科团队。

基于组织因子的局部止血剂

国家:西班牙

TT-173是公司正在开发的局部止血剂,现已进入全膝关节置换术(TKA,膝关节置换术)的III期。TT-173已显示可将止血时间(TTH)缩短至50%以下,并且还可减少总失血量。

TT-173是一个基于组织因子的局部止血剂。所有活性止血剂和密封剂均以凝血酶、凝血酶结合纤维蛋白原、明胶垫或明胶基质为基础。TT-173作为重组体,避免病毒/朊病毒感染的风险,易于储存、准备和使用。TT-173也是高度通用的,即使在凝血障碍患者或抗凝治疗患者中也能起效。

公司已申请了5个专利。公司的策略是在每个细分市场上开发新的止血剂,并与现有的基于凝血酶的止血剂竞争。

脑部智能诊断

国家:英国

公司致力于提供一个自动化、可扩展和个性化的医疗保健平台,使用多模态成像和 MRI非成像数据,用于协助对组织改变类疾病的临床诊断。公司的技术可以自动地、智能地分析扫描数据,从而提供关于关键组织和器官结构的敏感准确的微结构信息,然后与健康人群的信息进行比对,以检测疾病的特征。

对于严重的全球性疾病,公司技术将节省对患者的评估时间,加速临床路径,对护理质量标准化,并改善患者结果,同时为疾病发展过程中调整疗法做出贡献。

新一代溶瘤病毒产品

国家:英国

公司是由伦敦玛丽女王大学巴茨癌症研究所教授和尼克·莱蒙院士于2021年与伦敦大学联合创立的生物高科技公司。创始科研团队专注国际先进生物治疗技术研发二十年,公司管理团队成员均为癌症免疫治疗领域的国际权威专家。

公司拥有自主研发的、国际领先的肿瘤靶向复制溶瘤病毒载体技术平台。VacV001作为本平台的领军产品,具有高效、安全的特点,可经腹腔、静脉、瘤内多途径给药,通过溶瘤病毒直接杀伤癌症细胞,同时激活患者免疫反应,切断肿瘤内血液供应等多重作用全面治疗晚期和转移性肿瘤。

VacV001能有效治疗最凶险的胰腺癌,装载的是一种安全、可作用多种免疫细胞的白细胞介素21。VacV000能够明显增强免疫检查点抑制剂药物抗肿瘤治疗效果,可把原本不适合α-PD1抗体治疗的癌症患者,转化为可以从中获益的人群,提高治疗效果。

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